一种2

目前国内主要采用格式试剂工艺法。

主体实验在IOOml双口烧瓶中加入原料I:1ml噻吩、4ml环氧乙烷溶液、溶剂2IOml乙醚或四氢呋喃、催化剂2:1.6g无水氯化铝,以磁力搅拌器搅拌使氯化铝逐渐溶解。

如权利要求I所述的合成方法,其特征在于步骤(2)中,反应压力1.0-1.5Mpa,步骤(3)中,反应压力O.1-0.5MPa。

你好!物理化学性质:沸点108-109℃,无色或淡黄色澄清液体。

分子式C4H4S。

**发明内容**本发明的目的就是为了解决上述技术问题,通过研究路易斯酸催化下的一步合成噻吩乙醇的新型方法,减少该反应的时间,降低反应成本,简化反应条件。

0011实施例1,一种2-噻吩乙醇的合成方法,其步骤如下:在带有机械搅拌的反应容器中加入噻吩,甲苯,分批加入质量浓度为45%的氢化钠,加毕,升温至40°C保温4h,保温结束后通入环氧乙烷,噻吩、甲苯、氢化钠与环氧乙烷的质量体积比为100g:280ml:65g:66g;然后保温10h,保温结束后反应液用质量浓度为8%的稀盐酸调节ph=l,分层,有机层用饱和碳酸氢钠溶液调节ph=7,分层,有机层用饱和食盐水洗涤,有机层减压浓缩至干得到2-噻吩乙醇。

**背景技术**:2-噻吩乙醇及衍生物是合成2-噻吩乙胺的原料,2-噻吩乙胺可用于多种药物的合成,是制备多种与血小板及血栓有关的心脏血管病及消炎镇痛的新药的关键药物中间体,例如用于合成心脑血管疾病的重要药物盐酸噻氯吡啶、硫酸氢氯吡格雷和盐酸普拉格雷。

以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步说明,不能认定本发明只局限于上述具体实施。

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